据悉，此次投产的无锡基地新GMP洁净车间生产设施占地面积近7000平方米，包括生物偶联药物抗体中间体和原液双功能生产线XBCM2和生物偶联制剂生产线XDP2，以及产品检测和商业包装线。新厂房采用先进的自动化系统和生产设备，为抗体偶联药物(ADC)及更广泛的生物偶联药提供在临床和商业化阶段的全方位一站式GMP生产，满足客户和行业日益增长的生物偶联药开发和生产的需求。

       双功能XBCM2生产线提供从抗体中间体到生物偶联药原液的端到端生产，包括每批200升至2000升上游细胞培养和下游蛋白纯化的抗体中间体生产服务，并拥有两条独立的生物偶联原液产线，生产规模最高可达2000升。

       GMP车间是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

       来自网络,若涉及侵权,请联系删除！